Surpoids clomid grossesse

Il a été décrit des effets indésirables visuels voir rubrique 4. Effets indésirables. Quelques cas dapparition dendométriose ou daggravation dune endométriose préexistante ont été signalés. Ces troubles visuels disparaissent habituellement en quelques jours, voire quelques semaines, après larrêt du traitement. Cependant, des cas de troubles visuels prolongés ont été rapportés, même après larrêt du traitement. Des cas isolés dapparition ou daggravation de certaines tumeurs, le plus souvent hormono-dépendantes ont été rapportés.

Affections du système nerveux :. Affections psychiatriques :. Affections vasculaires :. Affections hépatobiliaires :. Affections gastro-intestinales :. Troubles métaboliques :. La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante.

Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ANSM et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.

En cas de surdosage, on peut observer nausées, vomissements, bouffées de chaleur, troubles visuels potentiellement irréversibles, hypertrophie ovarienne avec douleurs abdominales et pelviennes. Propriétés pharmacodynamiques. Classe pharmacothérapeutique : inducteurs de lovulation, code ATC : G. Action d'inhibition compétitive, du rétro-contrôle des estrogènes au niveau hypothalamique qui entraîne une élévation de FSH responsable de la maturation folliculaire.

La maturation folliculaire s'accompagne elle-même d'une montée de la sécrétion d'estradiol qui favorise la survenue d'un pic de LH qui déclenche l'ovulation et la formation d'un corps jaune sécrétant. Propriétés pharmacocinétiques. Après administration orale, le produit est bien absorbé, l'élimination est principalement fécale, le produit et ses métabolites sont lentement éliminés par le biais d'un cycle entéro-hépatique.

Données de sécurité préclinique. Toxicité de reproduction. Un effet délétère inhibition du développement ftal et possibles anomalies ftales chez les foetus de rat et de lapin a été mis en évidence lors de ladministration de fortes doses de clomiphène chez des animaux en gestation.

Aucune étude de mutagénicité et de carcinogénicité à long terme na été conduite pour évaluer le potentiel carcinogène de CLOMID. Liste des excipients. Saccharose, lactose monohydraté, amidon de maïs, amidon soluble, stéarate de magnésium, oxyde de fer jaune E Durée de conservation.

CLOMID 50 mg, comprimé - Notice patient

Précautions particulières de conservation. A conserver à l'abri de la lumière, de l'humidité et d'une chaleur excessive. Nature et contenu de l'emballage extérieur.

Précautions particulières délimination et de manipulation. Retour en haut de la page. Dénomination du médicament. Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Ne le donnez pas à dautres personnes.

Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Classe pharmacothérapeutique : inducteurs de lovulation - code ATC : G.

Si votre médecin vous a informé e dune intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Prévenez votre médecin si actuellement ou dans vos antécédents personnels ou familiaux vous présentez une hypertriglycéridémie taux élevé de graisses dans le sang. Dans ce cas, votre médecin pourra vous proposer un examen sanguin périodique visant à surveiller votre taux de graisses pendant toute la durée du traitement.

Pendant le traitement :. Le traitement sera arrêté définitivement et un examen complet des yeux sera pratiqué. Un traitement complémentaire approprié pourra vous être prescrit. Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Grossesse et allaitement. CLOMID doit être arrêté dès la découverte de la grossesse risque de malformation constaté au cours détudes chez l'animal et suspecté chez la femme.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin. En labsence de données sur le passage de clomifène dans le lait maternel, CLOMID ne doit pas être administré pendant l'allaitement.

On ne sait pas si le clomifène est excrété dans le lait maternel. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Votre aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines peut être altérée par certains effets indésirables du traitement, tels que des troubles visuels, en particulier lors de variations de luminosité.

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CLOMID 50 mg, comprimé contient saccharose, lactose monohydraté, amidon de maïs, amidon soluble, stéarate de magnésium, oxyde de fer jaune E Ce médicament contient du lactose. Lutilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose maladies héréditaires rares.

Ce médicament contient du saccharose. Respectez toujours la dose quil vous a prescrite.

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La dose habituelle est de 1 à 2 comprimés par jour pendant une durée de 5 jours par cycle. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ne modifiez pas et narrêtez pas brutalement le traitement sans l'accord de votre médecin. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez la dose suivante au moment habituel. Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Cependant des cas de troubles visuels prolongés, même après l'arrêt du traitement, ont été rapportés.

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Si ces signes apparaissent lors d'une cure de Clomid, le traitement doit être arrêté définitivement et un examen complet des yeux doit être pratiqué. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ANSM et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:www.

J'ai perdu 6kg et là enfin il m'a donné du clomid après 1 an de dufaston et metformine et aussitôt bb1. Pour bb2, toujours même poids qu'au début de bb1 et là au 2ème mois d'essai, bb2 en route Alors tu sais je crois sincèrement que le poids ne doit pas empecher les gygy de faire tous les examens nécessaire pour connaitre le souci avant de nous balancer que c'est le poids.

En tout cas moi il n'y a eu que pour le bb1 qu'on en a parlé, jamais après et pourtant pour bb3 j'ai cru qu'on n'y arriverait jamais.

Surpoids et Clomid

Alors bon courage et ne désespère pas mais en même temps je pense que perdre un peu de poids avant une grossesse n'est pas inutile. Qui est opk, en surpoids et a eu un bebe grace au clomid? A voir également. Discussions liées: clomid et opk??? Retourner au forum. Discussions précédentes. Discussions du même auteur. Balai vapeur FSM Partager.